USA schválili núdzovú vakcínu proti COVID-19: V EÚ bude zrejme dostupná začiatkom marca!
1. 3. 2021, 10:00 (aktualizované: 15. 7. 2024, 23:40)
Zdroj: tasr
Spojené štáty schválili v noci na nedeľu núdzové použitie jednodávkovej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od firmy Johnson & Johnson (J&J). Ide tak o tretiu očkovaciu látku schválenú v USA, ktoré sú pandémiou najviac zasiahnutou krajinou sveta, píšu agentúry AP a DPA.
Toto rozhodnutie prišlo po tom, ako poradná komisia zdravotníckych expertov Amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v piatok odporučila schválenie tejto očkovacej látky. Komisia sa totiž po celodennom zasadnutí jednohlasne uzniesla, že prínosy vakcíny J&J prevažujú nad rizikami pre dospelých ľudí. FDA následne oznámil, že vo veci odporúčania svojej poradnej komisie bude konať rýchlo.
V USA dosiaľ očkujú dvojdávkovými vakcínami od spoločností Pfizer a Moderna, ktoré FDA schválila v decembri. Najmenej jednu dávku týchto vakcín dostalo v krajine viac než 47 miliónov ľudí, teda približne 14 percent populácie. Spoločnosť Johnson & Johnson uviedla, že môže do marca dodať 20 miliónov a do júna celkovo 100 miliónov dávok svojej vakcíny. Tá má podľa výsledkov štúdie, ktorú vykonala FDA, účinnosť 85 percent pri ochrane pred závažným priebehom ochorenia COVID-19. Účinná je tiež voči brazílskemu a juhoafrickému variantu tejto nákazy. Celková účinnosť vakcíny J&J sa znížila na 66 percent po zohľadnení prípadov stredne ťažkého až vážneho priebehu covidu.
Ako pripomína DPA, výhoda vakcíny od spoločnosti Johnson & Johnson spočíva v tom, že pre zaistenie optimálnej ochrany stačí podať iba jednu dávku. Okrem toho je možné skladovať ju v štandardných chladničkách namiesto veľmi chladného prostredia, ktoré si vyžadujú vakcíny od spoločností Pfizer či Moderna.
EÚ schváli vakcínu od firmy Johnson & Johnson začiatkom marca
Jednodávková vakcína proti ochoreniu COVID-19 od americkej firmy Johnson & Johnson (J&J) bude na použitie v Európskej únii pravdepodobne schválená začiatkom marca, vyhlásila v nedeľu francúzska ministerka priemyslu Agnes Pannierová-Runacherová. Citovala ju tlačová agentúra AFP.
Pannierová-Runacherová pre televíziu France 3 povedala, že Európska agentúra pre lieky (EMA) tiež hodnotí informácie, ktoré jej odovzdala americká farmaceutické spoločnosť Johnson & Johnson. Schválenie v EÚ začiatkom marca umožní, aby sa vakcína dostala k ľuďom koncom marca alebo začiatkom apríla, spresnila ministerka. Dodala, že je to "dobrá správa", lebo ochranu zaisťuje jediná dávka, na rozdiel od iných vakcín, kde sú potrebné dve dávky.
Podľa slov ministerky je tiež možné, že neskôr bude potrebná dodatočná, posilňujúca dávka, "ale ešte si nie sme istí". EÚ dúfa, že do konca júna dostane 600 miliónov dávok tejto vakcíny, doplnila ministerka.