Tomáškovi, jednému z bračekov bojovníkov, sa pohoršilo: Slová lekárov nás zrazili na kolená!

Zriedkavé diagnózy obom bračekom ovplyvňujú bežný život. Keď sa narodil Tomáško, nič podľa jeho mamy Skarlet (33) nenasvedčovalo tomu, že by mal byť iný. Keď mal však približne rok, jeho mama už vedela, že s ním nie je niečo v poriadku. Ďalšie vyšetrenia potvrdili, že má autizmus.

Výsledky genetických vyšetrení u Tomáška nepotvrdili žiadne genetické poruchy a rodičia si vydýchli. V tom čase už totiž Skarlet čakala druhé dieťa, a tak mali nádej, že to nebude dedičné. Bolo to však len zbožné želanie.

Tomáško prekonal prvý epileptický záchvat a začal mať problémy i s očami. Keď prišiel na svet Samko, aj u neho sa prejavili rovnaké zdravotné problémy. „Úplne ako cez kopirák, to isté ako pri Tomáškovi“ hovorí ich mama. Genetické vyšetrenia napokon zistili, že obaja trpia aj veľmi vzácnymi ochoreniami.

Lekári minulý rok v lete prišli aj na to, že obaja súrodenci trpia mimoriadne vzácnou očnou chorobou ostrova Aland. „Spôsobuje zníženú zrakovú ostrosť, nočnú slepotu a stratu periférneho videnia. Postihuje najmä mužov,“ vysvetlila Skarlet. Obaja bratia sú jediní s týmto ochorením na Slovensku i v Českej republike. Závažnejším ochorením je však pigmentová dystrofia sietnice, ktoré vedie k postupnému zhoršovaniu zraku.

Obaja súrodenci pravidelne navštevujú rôzne terapie, ktoré sú pre nich veľmi dôležité. Zlepšujú im pohybové schopnosti i komunikáciu. „Treba ich naučiť bežné veci pred tým, ako nebudú vidieť,“ vysvetlila Skarlet. Rôznymi cvičeniami a hrami, kedy majú zaviazané oči, im preto ich rodičia zdokonaľujú sluch i hmat.

Rodičia vidia, že všetky terapie a rehabilitácie ich synov posúvajú vpred, čo je ich najväčšia motivácia, aby v tom aj naďalej pokračovali. Prišli však nové zdravotné problémy, ktoré ich úplne vyviedli z rovnováhy.