Príbeh malej krásavice Sárky (6): Slovenskí lekári ju roky odbíjali, pomohli jej až v Prahe
16. 1. 2024, 6:00 (aktualizované: 23. 4. 2025, 13:24)
Obrovskú vďaku pociťuje mama krásneho dievčatka Sárky (6) z Víťaza pri Prešove k pražským lekárom. Kým slovenskí lekári jej dcéru roky odbíjali a tvrdili, že jej niet pomoci, ich českí kolegovia jej problém začali riešiť okamžite. Dievčatko sa do ich rúk dostalo v hodine dvanástej. A tak jej pomohli uľaviť od bolesti a dodali jej nádej na bezbolestné detstvo!
Zdroj: archív Patrícia Palkóová'
Zdroj: archív Patrícia Palkóová'
Zdroj: archív Patrícia Palkóová'
Galéria k článku
Sárka trpí nezvyčajným ochorením - Ehlers Danlosovým syndrómom. Ide o dedičné ochorenie, ktoré jej spôsobovalo skoliotické deformovanie chrbtice. Raritné ochorenie na Slovensku diagnostikovali iba u piatich pacientov. Lenže trvalo vyše piatich rokov, kým sa to podarilo aj u Sárky. A kým naši lekári roky tápali, dievčatko trpelo a rodinu to stálo nielen obrovské trápenie, ale aj množstvo peňazí.

Až jedného dňa Patrícii (26) praskli nervy, keď jej lekár v Žiline povedal zvláštne slová. To ju naštartovalo a obrátila sa na ministerstvo zdravotníctva. Pretože na operácie v Rakúsku, kam ju odporúčali, by potrebovala dovedna okolo pol milióna eur. A tie nemala a úver by nedostala. „To, čo u nás bolo roky nemožné, však dokázali lekári v Prahe vyriešiť za pár mesiacov od diagnostických metód až po samotnú operáciu,” vraví Paťka.
Pri pomyslení na slová žilinského lekára jej vyhŕknu slzy. Predstavila si totiž, ako hrozne bola jej dcérka chorobou zdeformovaná. Na chrbtici sa jej vytvoril hrb, čo skrútilo celé jej telíčko a spôsobovalo jej bolesti. Nerástla, nepriberala. „Po operácii akoby vyrástla o desať centimetrov. Bude potrebovať ešte ďalšie reoperácie. Českí lekári povedali, že sme prišli v poslednej chvíli. Nechýbalo veľa a už by jej nedokázali pomôcť,” dodáva vydesene.
To, že dievčatko nie je zdravé, začali tušiť jej rodičia krátko po jeho narodení. Pritom celé tehotenstvo Patrície bolo v poriadku. „Objavila sa u nej krivá nôžka, brušná prietrž a pri dýchaní vydávala piskot. Na krčnom nám povedali, že to pominie. Ale pridali sa svalové problémy, vtáčí hrudník, hlávku stále zakláňala dozadu a hľadali si lepšiu polohu na dýchanie a časom aj náznaky skoliózy. Chodili sme od jedného lekára k druhému. No ťažkosti sa iba stupňovali a neustupovali,” opisuje mama. Dostali sa aj na vyšetrenie do Brna, kde im lekári povedali, že predsa takúto operáciu chrbtice musia zvládnuť aj slovenskí lekári. „Lenže tí hľadali iba výhovorky a nie riešenie. S tým prišli až v Prahe. Keď mi povedali, že ju zoperujú, myslela som si, že snívam! Neverila som tomu, čo počujem,” spomína Patrícia.
Tamojší lekári jej dali nádej, v ktorú už nedúfala. Malá krásavica má šancu na lepší život. Raz za pol až trištvrte roka ju budú reoperovať. Finálna operácia ju čaká v tínedžerskom veku, keď by sa mal rast hrbu na chrbte zastaviť. Zatiaľ nikto nevie, ako bude jej telíčko na liečbu reagovať. Zatiaľ sú vyhliadky pozitívne. No všetko odkryje až čas. Jedno je však isté, rodina bude potrebovať ešte množstvo peňazí na cesty za lekármi. No Paťka verí, že boj za bezbolestný život svojej dcérky dotiahne do úspešného konca!
Čo je Ehlers Danlosov syndróm?
- je to vzácne dedičné ochorenie spojivového tkaniva
- dostatočne sa pri ňom netvorí kolagén či iné zložky spojivového tkaniva
- postihuje kĺby, kožu a krvné cievy a iné orgány
- k najčastejším prejavom patrí zvýšená pohyblivosť kĺbov a ochabnutie kože
- príznaky choroby sa dajú len zmierniť, nedajú sa vyliečiť
- existuje hrozba slepoty či hluchoty, svalovej slabosti či hernie