Pozor! Dostupnosť týchto liekov sa neobnoví, majú im pozastaviť registráciu
25. 9. 2020, 15:39 (aktualizované: 15. 7. 2024, 19:23)

Lieky s účinnou látkou ranitidín, ktoré pred rokom stiahli zo slovenského trhu, nebudú viac dostupné. Po preskúmaní ich prínosov a rizík na pôde Európskej liekovej agentúry odporúča preventívne pozastavenie ich registrácie. Informovala o tom hovorkyňa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Magdaléna Jurkemíková.
Zdroj: Profimedia.sk
Zdroj: profimedia.sk
Zdroj: Profimedia.sk
Galéria k článku
N-nitrózodimetylamín môže spôsobiť rakovinu
Lieky, ktoré sa používali na liečbu a prevenciu ochorení spôsobených nadmernou kyselinou v žalúdku, stiahli pre prítomnosť nečistoty N-nitrózodimetylamín (NDMA). Je klasifikovaná ako látka, ktorá by mohla spôsobiť rakovinu. Bežne sa nachádza v ovzduší či niektorých potravinách, nápojoch a tabakových výrobkoch.
V nízkych množstvách sa nepovažuje za rizikovú.
Dostupné údaje podľa ŠÚKL nepreukázali zvýšené riziko onkologického ochorenia pri užívaní ranitidínu. Množstvo nečistoty v liekoch s obsahom ranitidínu však prevyšuje povolené limity a jej vznik nebol dostatočne objasnený. „V prípade objasnenia vzniku nečistoty a splnenia povolených limitov môže byť registrácia liekov s obsahom ranitidínu obnovená,“ ozrejmil ŠÚKL.
Vhodné náhrady pri pálení záhy a pri žalúdočných vredoch
Ranitidín užívali pacienti, ktorých pálila záha či majú žalúdočné vredy. Na Slovensku sú registrované vo forme injekcií a tabliet.
„Ak ste užívali liek Arnetin, Ranital, Ranitidine Accord alebo Ranisan 150 mg, vhodnú alternatívu vám predpíše váš ošetrujúci lekár. V prípade, že ste užívali liek Ranisan 75 mg, o alternatíve sa môžete poradiť s lekárnikom," vysvetlila Jurkemíková.