Editke schválili LIEK za dva MILIÓNY: Ešte nemá VYHRANÉ, poisťovňa sa voči verdiktu ODVOLALA!
11. 4. 2023, 16:39 (aktualizované: 1. 6. 2024, 14:57)

Rodičom malej Editky prekazila radosť z jej príchodu na svet správa o zákernej chorobe, ktorou dievčatko trpí. Keď mala len 19 mesiacov, dozvedeli sa tú najhoršiu správu. Editka trpí spinálnou muskulárnou atrofiou.

Zdroj: fb mr

Zdroj: archív

Zdroj: fb mr
Galéria k článku
Štátna Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP) sa odvolala voči rozhodnutiu Okresného súdu Bratislava V o preplatení lieku Zolgensma detskej pacientke Editke. Potvrdili to hovorca Krajského súdu v Bratislave Pavol Adamčiak a hovorkyňa VšZP Eva Peterová. Zdravotná poisťovňa mala odvolanie podať na konci marca.

"Poisťovňa súdne rozhodnutie vo veci úhrady lieku Zolgensma rešpektuje a zrealizuje všetky potrebné kroky k jeho vykonaniu. Súčasne však využila možnosť podať opravný prostriedok," povedala Peterová.
Súd neodkladným opatrením v marci rozhodol, že VšZP má na výnimku detskej pacientke Editke so spinálnou svalovou atrofiou uhradiť dvojmiliónový liek Zolgensma.
Liek, ktorý Editka potrebuje, je označovaný ako najdrahší na svete. Hoci o o neho žiadala Editkina mamička poisťovňu niekoľkokrát, jej žiadosť aj odvolanie zamietli. Preto hľadala spôsob, ako si liek zabezpečiť sama a vytvorila aj verejnú zbierku.
„V podstate pri prvom zamietnutí lieku nás oslovila právnička doktorka Lucia Bajzová, ktorá má s podobnými prípadmi skúsenosti,“ povedala nám pred nejakým časom. „Ide o prípady, keď ľudia nedostanú lieky z dôvodu, že nie sú kategorizované, ale registrované. Pomoc nám poskytlo aj Slovenské národné centrum pre ľudské práva, ktoré našu situáciu vyhodnotilo ako jasný prípad diskriminácie. Liek sa však musí podať do dvoch rokov, a to nám zamietli.“ A hoci vytúženú liečbu nakoniec súd schválil, teraz je opäť ohrozená.