Preskočiť na hlavný obsah
Reklama

Rozosmiala Fera Jokea: Pritom Amy (13) nedokáže sama chodiť a aj s dýchaním jej pomáha prístroj

Video Player is loading.
Stream Type LIVE
Advertisement
Current Time 0:00
Duration 0:00
Remaining Time 0:00
Loaded: 0%
    • Chapters
    • descriptions off, selected
    • subtitles off, selected
    Amy (13) bojuje s ťažkou diagnózou a prišla o milovaného ocka: Napriek tomu túži pomáhať druhým
    Zdroj: min
    Reklama

    Amy Ondrlová z Podturne v okrese Liptovský Mikuláš nepozná bezstarostné detstvo. Už od troch rokov zápasí s vážnym genetickým ochorením. Napriek bolesti a obmedzeniam rozdáva úsmevy a sníva o tom, že raz bude pomáhať iným – ako lekárka.

    Keď mala Amy tri roky, zistili jej pletencovú svalovú dystrofiu. Toto zriedkavé ochorenie oslabuje svalstvo, postupne zasahuje aj pľúca a srdce. „Amy bola spočiatku ako každé iné dieťa, plná energie a radosti,“ spomína mama Katka.

    Potom prišli prvé problémy a odvtedy Amy podstúpila množstvo operácií.

    Zdroj: archív rodiny

    Amy s maminou Katarínou.

    Predlžovanie achiloviek, úprava bedier či chrbtice – každá operácia bola bolestivá, no nevyhnutná. Amy má aj obštrukčné spánkové apnoe ťažkého stupňa. Posledná, sedemhodinová operácia skoliózy chrbtice, bola obzvlášť náročná kvôli pľúcam, ktoré dievčaťu fungovali len na 24 percent.

    A to navyše Amy potrebuje chodúľku a v noci dýchací prístroj. „Aby sa mi dobili baterky,“ vtipkuje dievčina o veciach, ktoré by niektorých položili. Aj pre jej optimistický postoj sa vedľa nej dokázal usmievať i známy komik Fero Joke.

    Diavčina verí, že bude lepšie. Po operácii jej už napríklad pľúca fungujú na 32 percent. „Na Slovensku si na to netrúfli, tak sme museli ísť do Brna,“ hovorí mama Katarína.

    Po operácii Amy štyri mesiace nesmela sedieť, len ležať alebo stáť s pomocou chodúľky. Aj toto obmedzenie zvládla s úsmevom. „Určite chcem chodiť bez chodítka, dám to!“ hovorí Amy s odhodlaním. Je to neúnavná bojovníčka, ktorá napriek mladému veku zvláda bolesť a prekážky s neuveriteľnou odvahou.

    Aký je príbeh Amy a jej maminy, si prečítajte na ďalšej strane:

    Mama, otec a prázdne miesto

    Amy vyrastá s mamou, ktorá sa o ňu stará 24 hodín denne. „Máme len sami seba,“ priznáva Katka. Musela sa vzdať práce, aby mohla byť dcére vždy nablízku.

    A obe iba smutne spomínajú na manžela a otca, ktorý zomrel pred štyrmi rokmi. Amy mu každý rok na Deň otcov píše dojímavé listy plné lásky a túžby po tom, aby mohla vyrastať vedľa neho. „Veríme, že je stále pri nás a pomáha nám,“ hovorí mamina.

    Zdroj: archív rodiny

    Posledná, sedemhodinová operácia skoliózy chrbtice, bola obzvlášť náročná kvôli jej pľúcam, ktoré fungovali len na 24 %. Dnes je to práve vďaka operácii 32 %.

    Zdravotný stav Amy výrazne zlepšujú rehabilitácie, ktoré pravidelne absolvuje. Nedávno takto navštívili Adeli centrum. Práve toto rehabilitačné centrum jej dáva nádeje, že sa raz postaví na vlastné nohy.

    Jeden pobyt však nestačí. Na jeseň Amy čaká ďalšia séria rehabilitácií, na ktorú s mamou hľadajú finančnú pomoc. „V Adeli som zažila toľko dobrého. Terapie, skvelý personál a prostredie,“ rozpráva Amy nadšene.

    V rehabilitačnom centre chce Amy pokračovať v boji za zlepšenie zdravotného stavu. „Veríme, že s každým krokom budeme bližšie k jej samostatnej chôdzi. A hlavne k tomu, aby bola šťastná,“ vysvetľuje mama Katka.

    Dievčina má jasnú predstavu o tom, čím chce byť, keď vyrastie. „Chcem byť lekárkou. Pomáhať iným je to najzmysluplnejšie, čo môžem robiť,“ hovorí.

    Jej mama len prikyvuje: „Je úžasná. Aj keď je jej život ťažký, vždy myslí na to, ako urobiť svet lepším miestom.“

    Ak by ste chceli dievčatku pomôcť, urobiť tak môžete tu.

    Vyberáme pre vás niečo PLUS

    Autor článku

    Ako reportérka sa venuje spravodajstvu a mapovaniu zaujímavostí najmä v Banskobystrickom kraji.