Ministerstvo zdravotníctva potvrdilo: KEDY proti covidu začneme OČKOVAŤ deti!

Rozhodnutie EMA odobrila vďaka štúdii na viac ako 2000 deťoch v Spojených štátoch. „Pokiaľ sa to schváli, tak určite sa k tomu postavíme tak, že tých žiakov budeme očkovať, samozrejme,“ potvrdil minister zdravotníctva Vladimír Lengvarský ešte pred schválením EMA.

Ministerstvo zdravotníctva uznalo, že čakalo len na oficiálne odporučenie Európskej liekovej agentúry. „Postupne nastavíme pravidlá aj v našej krajine tak, aby sa deti v odporúčanej vekovej kategórii očkovali a boli tak preventívne chránené pred vírusom,“ povedala hovorkyňa rezortu zdravotníctva Zuzana Eliášová.

Najprv musí prebehnúť rokovanie odborníkov, ktorí sa dohodnú na detialoch. Napríklad v Rumunsku musí očkovanie dieťaťa odsúhlasiť rodič alebo zákonný zástupca. Očkovanie sa tak môže spustiť v najbližších dňoch.

Zaočkovať tínedžerov by bolo najlepšie ešte v lete. Po návrate z dovoleniek, ale aj nástupu do škôl a práce sa očakáva ďalšia vlna pandémie. Jej sila bude závisieť od množstva očkovaných. Kolektívnu imunitu dosiahneme zaočkovaním 70 percent populácie, čo znamená, že sa počíta aj s deťmi.

Do budúcna sa počíta s očkovaním čoraz mladších detí. „Bežia pediatrické štúdie. To znamená, keď sme teraz mali 18 rokov a viac, u Pfizera nad 16 rokov, potom nasledujú dvanásťroční, osemroční a stále ideme vekovo nižšie,“ potvrdila šéfka Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv Zuzana Baťová. Spoločnosť Moderna ohlásila, že už začiatkom júna aj ona požiada o registráciu použitia jej vakcíny pre dospievajúcich vo veku od 12 do 17 rokov.

Vakcína sa môže začať podávať deťom len vtedy, keď u konkrétnej vekovej skupiny prebehnú klinické skúšania. Ak sa liek alebo vakcína používa u detí, musí spĺňať dodatočné podmienky.

Do klinickej štúdie bolo zapojených viac ako 2 000 dospievajúcich vo veku 12 až 15 rokov. Klinické skúšanie bolo kontrolované placebom, to znamená, že polovica dospievajúcich dostala vakcínu a polovica placebo.

„V skupine zaočkovanej vakcínou sa nevyskytol žiaden prípad nákazy, v skupine s placebom sa vyskytlo 16 prípadov,“ uvádza Štátny ústav pre kontrolu liečiv. Toto klinické skúšanie ukazuje až stopercentnú účinnosť vakcíny, avšak skutočná účinnosť sa odhaduje na 75-100 %.

Vedľajšie účinky sa u mladých vyskytli len zriedkavo. V klinickom skúšaní boli pozorované bežné krátkodobé nežiaduce účinky ako bolesť v mieste vpichu, únava, bolesť hlavy, svalov a kĺbov, triaška a horúčka.

„Zriedkavé nežiaduce účinky nie je možné v takomto klinickom skúšaní detegovať, keďže tie sa objavujú vo frekvencii 1:10 000,“ informuje Štátny ústav pre kontrolu liečiv. EMA v súvislosti s vakcínou Comirnaty skúma veľmi zriedkavé prípady myokartitídy (zápalu srdcového svalu), ktoré sa objavili najmä u ľudí mladších ako 30 rokov. Súvis medzi týmito prípadmi a očkovaním zatiaľ nebol stanovený, EMA však prípady dôkladne monitoruje.

NOVÁ MAPA OKRESOV a ďalšie uvoľnenie opatrení: Otvárajú sa hranice aj väčšina reštaurácií!

Slovensko zostáva pre Česko naďalej červené: Vycestovať môžete pod týmito podmienkami!

Aj pri očkovaní vyzerá úžasne! Vojvodkyňa Kate dostala vakcínu proti covidu