TASR

Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) sa rozhodol začať s posudzovaním na základe výsledkov priebežných laboratórnych a klinických štúdií. Tie potvrdzujú, že vakcína Vero Cell spúšťa tvorbu protilátok, ktoré sa zameriavajú na koronavírus SARS-CoV-2 a môžu pomôcť v ochrane pred ochorením COVID-19.

EMA podľa svojich vyjadrení bude údaje priebežne vyhodnocovať s cieľom zistiť, či prínosy vakcíny prevážia nad rizikami. Posudzovanie bude pokračovať, až kým nebude k dispozícii dostatok dôkazov na oficiálne schválenie vakcíny na použitie v EÚ.

Vakcína Vero Cell obsahuje inaktivovaný koronavírus SARS-CoV-2 a nemôže vyvolať ochorenie COVID-19. Takisto obsahuje pomocnú látku, ktorej úlohou je posilnenie imunitnej odpovede organizmu na vakcínu.

<em><strong>"Nateraz nie je známe, kedy bude táto vakcína registrovaná,"</strong></em> uviedol v utorok Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL). Priebežné hodnotenie však umožňuje proces urýchliť.

EMA v súčasnosti priebežne posudzuje aj ruskú vakcínu Sputnik V a očkovacie látky od americkej spoločnosti Novavax a nemeckej firmy CureVac.

Na použitie v EÚ agentúra dosiaľ schválila štyri vakcíny od americko-nemeckého konzorcia Pfizer/BioNTech, americkej firmy Moderna, britsko-švédskej spoločnosti AstraZeneca a amerického výrobcu Johnson &amp; Johnson.

EMA začala posudzovať čínsky Sinovac, na stole má aj Sputnika a americké vakcíny

Súvisiace články

FOTO Neskutočné dcéry Gatesa tromfnú všetky miliardy: Krásky sú NAJ pokladom Billa a Melindy!

Bill Gates VARUJE: Krvácanie z očí, hnačky, po korone na náš číhajú oveľa hrozivejšie pandémie!

Dovolenkový RAJ SLOVÁKOV hlási dobré správy: Počet prípadov KLESÁ, zaočkovaní pribúdajú!

Rusko núka Sputnik do sveta, doma ho nikto NECHCE: POZRITE, koľko Rusov zaočkovali