Narodila sa v Kráľovskom Chlmci, žije a pracuje v Prešovskom kraji. Ako novinárka pôsobí od roku 2004. Za svoju novinársku tvorbu získala medzinárodnú cenu za sériu reportáží o leteckej havárií slovenských vojakov pri obci Hejce, bola nominovaná na Novinársku cenu. Vyštudovala masmediálne štúdiá na Prešovskej univerzite. Venuje sa mapovaniu aktuálneho spoločenského diania, ale aj regionálnej politike, krimi či občianskym problémom. Je vydatá, má dvoch dospelých synov.

Ingrid Timková

Je to zlé, ak človek vážne ochorie. Ešte horšie však je, ak niekto vážne ochorie a lekári nevedia zistiť príčinu jeho ťažkostí. A to je aj prípad zdravotnej sestry Moniky (50) zo Šarišských Michalian (okres Sabinov). Bola v plnej sile, ako pôrodná asistentka sa chystala urobiť si kurz jogy pre tehotné. A zrazu prišli vážne zdravotné ťažkosti. Roky nevedeli slovenskí lekári zistiť, prečo ju všetko hrozne bolí, prečo je ustavične vyčerpaná a aj pri drobnom úkone príde o všetku energiu. Keďže im chýbali znalosti, obviňovali ju, že si iba namýšľa a posielali ju za psychológmi a psychiatrami. Bolo to pre ňu nielen veľmi ponižujúce, ale aj ukrutne fyzicky trpela. A netušila prečo. "Bolesť a únava sa stali súčasťou môjho života,” hovorí.&nbsp;

Ani sedem hospitalizácií po nemocniciach po celom Slovensku neprinieslo relevantné výsledky a správne diagnostické závery. Po vyše ročnej maródke, bez príjmu, musela ako vdova samoživiteľka nastúpiť do práce. No po šichte doslova padala z nôh. Problémy kvôli zlej diagnostike mala aj s uznaním invalidity.

Kedy nastal zvrat v diagnostike? Čítajte na ďalšej strane.&nbsp;

Zvrat nastal, keď sa Monika dostala do rúk lekárov v talianskom neurologickom inštitúte. Už po 20 minútach jej zistili raritné ochorenia svalov a nervového systému. Diagnóza znela - poškodené mitochondrií. Práve mitochodnrie slúžia bunkám na získavanie energie a podieľajú sa na ďalších procesoch v tele. A tak trpia všetky jej orgány v tele, keďže tie sú náročné na energiu. Choroba začína postihovať systémy, ktoré majú veľkú plochu - svaly, kožu, mozog, dýchacie svaly.&nbsp;

Lenže u nás nikto nevie túto diagnózu potvrdiť. Monike preto musia po konzultácii s talianskymi lekármi v Bratislave urobiť ešte nejaké vyšetrenia a ich výsledky musia poslať do Čiech. "Docent, ktorý sa tomuto u nás venoval, išiel do dôchodku a potvrdil, že naši lekári nemajú&nbsp; skúsenosti s liečbou ani metódami zisťovania tejto choroby,” šokuje.&nbsp;

Potrebuje ešte genetické vyšetrenie, no všetko prerušila koronavírusová pandémia. "Nezáujem našich lekárov vzdelávať sa je nepochopiteľný. No viac mi prekáža ich ego, lebo nie sú ochotní si priznať, že danej problematike nerozumejú. A nemajú záujem posunúť pacienta do starostlivosti skúsenejších kolegov v zahraničí. Pretože v Európe sú centrá, ktoré sa venujú raritným ochoreniam. A poisťovne by to preplatili. Ale oni radšej všetko zvalia na psychosomatické ochorenie,” opisuje otvorene.&nbsp;

Kým nie som bezvládna, nemám nárok na nič!

A hoci liečba u Moniky nie je možná žiadna, všetku bolesť a ťažkosti musí znášať, naše orgány na ňu pozerajú, ako by jej nič nebolo. Lebo na jej chorobu nemajú tabuľky ani predpisy. "Vďaka tomu, že naši lekári nemajú záujem vzdelávať sa a schopnosti diagnostikovať moje ochorenie, ja mám veľký problém. Na moju diagnózu nemám nárok na žiadne pomôcky ako je zdravotný matrac, polohovateľnú posteľ či invalidný vozík. Až keď budem úplne pripútaná na lôžko a ležiaci pacient,” opisuje skúsenosti so sociálnymi úradmi a zdravotnou poisťovňou.

Dozvedela sa, že nemá nárok na preukaz ťažko zdravotne postihnutého ani na parkovací preukaz či iné kompenzačné príspevky. Napriek tomu, že už po malej námahe, prejdení zopár metrov, sa unaví tak, že sa nedokáže niekoľko hodín ani pohnúť. Dokonca veľký výdaj energie ju stojí aj iba obyčajné rozprávanie. Oslabne jej svalstvo v hrdle, nemôže prehĺtať a dusí sa. Najmä v noci slinami. Má problémy s koordináciou, poruchou stability pohybov. Každú chvíľu jej môže zlyhať srdce. V noci sa nemôže vyspať. Jej známa preto šije kabelky a výťažok z predaja putuje na zbierku pre zdravotný matrac pre Moniku. A aby nemusela byť celý deň zatvorená medzi štyrmi stenami, poprosila verejnosť cez výzvu na pomoc pri zbierke na zánovný invalidný vozík, ktorý by jej umožňoval kontakt s prírodou a drobnú útechu v jej trápení.&nbsp;

<a href="https://www1.pluska.sk/gal/regiony/je-to-vobec-dnes-mozne-nasi-lekari-roky-nevedeli-zistit-pricinu-tazkosti-sestricky-moniky-50/2" target="_blank" rel="noopener">V GALÉRII SI MÔŽETE FOTOGRAFIE ZO SÚKROMNÉHO ARCHÍVU SYMPATICKEJ MONIKY.&nbsp;</a>

Monika, ktorá trpí raritným OCHORENÍM: Môžete ho mať aj vy, naši LEKÁRI na to NEPRIŠLI

Ingrid Timková

Autor článku

Ingrid Timková

Plus TV

TERAZ TAKTO: “Vo svete bude o plyn bitka a bude drahý,” hovorí ekonóm Lukáš Kovanda

Hitparáda TopTen s Martinou Schindlerovou: Novoročný špeciál

VIDEO Originálna štýlovka, ktorá myslí na každodenné potreby? Kia EV3!

Monika, ktorá trpí raritným OCHORENÍM: Môžete ho mať aj vy, naši LEKÁRI na to NEPRIŠLI

Ingrid Timková

Súvisiace články

DESIVÝ PRÍBEH študentky Bronky (18): Po maminej smrti zažíva jedno TRÁPENIE za druhým

Šialený príbeh: Alexiu (11) berú od jej mamky, musí do ústavu, lebo sa nechce stretávať s otcom

Neuveriteľný príbeh: Zuzana žila ako dieťa v kanáli. A to nebolo jej jediné trápenie!

Autor článku

Ingrid Timková

Plus TV

TERAZ TAKTO: “Vo svete bude o plyn bitka a bude drahý,” hovorí ekonóm Lukáš Kovanda

Hitparáda TopTen s Martinou Schindlerovou: Novoročný špeciál

VIDEO Originálna štýlovka, ktorá myslí na každodenné potreby? Kia EV3!