TASR

Použitie lieku ešte musia schváliť príslušné úrady, informovala agentúra AFP. Pfizer v utorok požiadal americký Úrad pre kontrolu liečiv (FDA) o schválenie Paxlovidu na núdzové použitie.

Predbežné výsledky klinických testov potvrdili, že tento liek môže u pacientov z vysokorizikových skupín znížiť pravdepodobnosť hospitalizácie alebo úmrtia&nbsp; takmer o 90 percent v prípade, že je podaný v priebehu troch dní od nástupu príznakov ochorenia COVID-19.
Generálny riaditeľ spoločnosti Pfizer Albert Bourla vyjadril nadšenie z nedávnych výsledkov testov účinnosti Paxlovidu. Pfizer by mal začať dodávať tento liek americkej vláde ešte v priebehu tohto roka. Dodávky sú zazmluvnené do konca budúceho roka.

Spoločnosť sa podľa Bourlu chystá rokovať s vládami ďalších krajín s cieľom zabezpečiť prístup k tomuto lieku ľuďom všade na svete.
Pfizer v utorok uzavrel dohodu so skupinou Medicines Patent Pool (MPP), podporovanou OSN, ktorá umožní sublicencovanú výrobu a dodávky tohto lieku pre 95 chudobnejších krajín, v ktorých žije viac ako polovica svetovej populácie.
<h3><a href="https://www1.pluska.sk/gal/spravy/zo-zahranicia/pfizer-vladou-usa-dohodol-dodavke-lieku-proti-covidu-pozrite-tu-astronomicku-sumu/1?itm_brand=plus1&amp;itm_template=article&amp;itm_modul=hero" target="_blank" rel="noopener">Za akú sumu dodá spoločnosť Pfizer americkej vláde experimentálny liek proti KORONAVÍRUSU, sa dozviete v GALÉRII</a></h3>