Redakcia Plus JEDEN DEŇ

Keď mal Alan tri roky, začala sa u neho prejavovať vzácna genetická porucha DLG4 a z nej vyplývajúci nešpecifický autizmus. Začal mať problém s vývinom a po jedle mával silné bolesti. V roku 2020, kedy mal Alan osem rokov, mu operovali agresívny zhubný nádor na mozgu. Po operácii nasledovalo 32 ožarovaní zbytkov nádoru a metastáz v mieche. Lekári mu nedávali žiadne šance na prežitie.&nbsp;Alan však svoj boj nevzdáva.

V&nbsp;polovici &nbsp;decembra sa druhorodený syn bývalého politika Pavla Freša dožil svojich trinástich narodenín. „Lekári mu predpovedali smrť, no Alan je hrdina s obrovskou vôľou uzdraviť sa, a dnes napreduje. Dokáže udržať očný kontakt, reagovať na zvuky, má reflexy a s našou pomocou zvládne aj sed, čo po operácii nebolo možné,“ píše o&nbsp;Alanovi jeho starší brat Oskar na portáli <a rel="noopener" href="https://www.ludialudom.sk/vyzvy/16998" target="_blank">ludialudom.sk.</a>

Tu sa rodina Pavla Freša snaží tak ako množstvo ďalších rodičov získať pre syna prostriedky na jeho drahú liečbu. Ich zbierka je ale predsa len v&nbsp;niečom odlišná a&nbsp;výnimočná. Rodičia malého Alana robia svojou starostlivosťou o&nbsp;syna v&nbsp;domácom prostredí výskum. 

Ten by mohol pomôcť aj ostatným rodinám v&nbsp;podobných situáciách. Systém monitorovania Alanovho stavu naprogramoval jeho otec, bývalý župan a&nbsp;politik Pavol Frešo. "Údaje pomocou otcom naprogramovaného softvéru zbierame a vyhodnocujeme prostredníctvom nich nielen okamžitý stav, ale aj efektívnosť nasadenej liečby. Tieto údaje sú konzultované s lekármi, odborníkmi na bdelú kómu a výskumníkmi v oblasti Alanovej genetickej poruchy s vidinou nájsť riešenie, preto je Alanov stav významný aj pre pomoc iným rodinám,“ uvádza starší syn Oskar.

Alanov stav si vyžaduje nepretržitú starostlivosť oboch rodičov. Tí tak stratili možnosť chodiť do práce. „Podpora štátu sa obmedzuje na skromný opatrovateľský príspevok, ktorý pokrýva len zlomok nákladov na liečbu, rehabilitáciu, medicínske prístroje a každodenné výdavky. Aby sme mohli pokračovať v starostlivosti o Alanka, potrebujeme pomoc, už len prístroj na domáce merania EEG, ktorý umožní realizovať budúcu liečbu stojí 20 000 eur, <a rel="noopener" href="https://www.facebook.com/photo?fbid=10235558492407383&amp;set=a.1129753488500" target="_blank">napísal </a>pred štedrým dňom v&nbsp;statuse Pavol Frešo.

O&nbsp;tom, ako sa Alanovi darí a&nbsp;aké prekážky musí spoločne so svojimi blízkymi prekonávať, informuje Pavol Frešo &nbsp;už roky na sociálnej sieti. Príbehu sme sa &nbsp;venovali aj v&nbsp;<a rel="noopener" href="https://www1.pluska.sk/spravy/z-domova/syn-pavla-fresa-je-treti-rok-bdelej-kome-sancu-prezitie-mu-nedavali-alan-bojuje">našom denníku.</a>&nbsp;„Charitatívne zbierky sú často jedinou možnosťou pre rodiny v&nbsp;podobnej situácii, ako sa dajú na nejaký čas zmierniť dopady drahej liečby, najmä takej, s&nbsp;ktorou má medicína minimálne alebo skoro žiadne skúsenosti,“ povedal expolitik. Pre Frešovcov sú Vianoce výnimočným obdobím. V&nbsp;polovici decembra sa narodil Alan.

„To, že je tu s&nbsp;nami je zázrak. Žijeme úplne iný život ako väčšina ľudí, ale nemenil by som ho. Každý deň ďakujeme za Alana. Vianoce sú pre nás výnimočným obdobím," dodal Pavol Frešo. Výskum rodiny Pavla Freša je možné <a rel="noopener" href="https://www.ludialudom.sk/vyzvy/16998">podporiť tu.</a>

Viac foto Alanka a Frešovcov nájdete v galérii

Rodina expolitika Freša verí na ZÁZRAK Vianoc: Každý deň ďakujeme za Alanov život!

Súvisiace články

Vladimír (60) bojuje o zrak, svojej vášne sa nevzdal: Napriek hendikepu je úspešný lukostrelec!

Ako v šachovej partii: Zuzana trpí sklerózou multiplex, napriek tomu je najfunkčnejšia v rodine

Mladý slovenský hokejista bojuje o život: Liečba už nezaberá! Rodina má poslednú nádej

Syn Jána Dobríka po BOJI s chorobou: Najnovšia FOTO vás chytí za srdce!