Kristínka sa narodila ako úplne zdravé dieťatko. Do jej ôsmych rokov vyzeralo všetko v najlepšom poriadku, nadané dievčatko sa dokonca aktívne venovalo gymnastike. V druhom ročníku základnej školy však prišiel šok. „Na telesnej výchove sa zrazu začalo prejavovať, že som slabšia ako spolužiaci. Padala som a strácala som stabilitu,“ spomína Kristínka Vozárová na prvé prejavy choroby.

Krvné testy odhalili svalovú dystrofiu. Keďže prišlo ochorenie nečakane, príliš si ho neuvedomovala. Problémom boli najmä schody, občas sa objavili nejaké pády až napokon minulý rok ju sila z nôh takmer úplne opustila a zostala pripútaná na invalidný vozík.

Ani to však odhodlané dievča nezlomilo. Ako študentka obchodnej akadémie si na svojej stužkovej aspoň na chvíľu zatancovala na nohách so svojím bratom. „Občas sa ešte postavím, no nekončí to dobre. Aj teraz mám kvôli tomu podvrtnutú nohu,“ ukazuje na ortézu, ktorá jej fixuje ľavý členok. Pre viaceré „nehody“ zistila, že sa veľmi neoplatí riskovať a radšej sa už spolieha na pohyb na kolesách.

Raz za dva roky absolvuje liečenie v Kováčovej, kde sa aj dostala k jednej zo svojich najväčších vášní. Začala hrať stolný tenis a odvtedy tam chodieva raz týždenne. „Keďže mojím snom je dostať sa na paralympiádu, nestačí to. Potrebujem trénovať päť hodín denne, ale doma nemám stôl. Šancu zmeniť to mám teraz vďaka projektu Nezastaviteľní,“ hovorí s nadšením. K športu má však blízko aj ako fanúšička hokeja. Jej favoritmi sú banskobystrickí barani, ktorí jej už niekoľkokrát darovali permanentku na zápas. „Ako mi choroba vzala, tak mi aj dopriala. Niekto tam hore mi to kompenzuje úžasnými ľuďmi a zážitkami,“ tvrdí optimizmom sršiaca Kristínka, ktorá študuje na Univerzite Mateja Bella sociálnu prácu.

V živote ju trápi jediné - že na dystrofiu neexistujú žiadne lieky. „Stále sa to bude iba zhoršovať. Pomáha na to len čierny humor a pozitívny pohľad na svet,“ smeje sa, no vzápätí zvážnie a dodáva: „Na špeciálne rehabilitácie som mala nárok, len kým som nedosiahla plnoletosť. Odvtedy som odkázaná zháňať si fyzioterapeuta za vlastné peniaze, čo nie je lacné. Hodina stojí 15 eur, no poisťovňa to neprepláca.“

Svalová dystrofia je geneticky podmienené ochorenie svalov, ktoré nedostávajú potrebnú výživu. Chýba im bielkovina dystrofín. „Prejavom toho je objemový úbytok svalstva, slabosť, strata sily,“ hovorí predsedníčka Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR Andrea Madunová.

Ide o progresívne, čiže zhoršujúce sa ochorenie. Má niekoľko štádií. „Prvotným prejavom u detí je kačacia chôdza. Našľapujú na špičky a keď spadnú, nevedia sa postaviť naraz,“ vysvetlila. Keď už ľudia nevládzu chodiť a veľmi často padajú, prichádzajú na rad kompenzačné pomôcky v podobe mechanického či elektrického vozíčka.

Väčšina dystrofikov funguje úplne bez liekov, ktoré existujú len na veľmi malé percento týchto ochorení. „Liečba nimi môže spomaliť dôsledky, ale nie vyliečiť,“ pripomína Madunová. Odporúča aspoň fyzioterapiu a vitamíny podporujúce imunitu.

Na Slovensku trpí nervovo-svalovými ochoreniami odhadom 5-tisíc ľudí. Z toho je len nejaká časť svalových dystrofikov. Presné číslo nie je známe.

Zákerné ochorenie prepadlo Kristínku (21) zo dňa na deň: TOTO je JEDINÝ recept ako môj stav zvládnuť!