TASR

tač

Na základe údajov získaných z celoplošnej očkovacej kampane v Izraeli v čase od 17. januára do 6. marca spoločnosť Pfizer-BioNTech zistila, že prevencia proti bezpríznakovému priebehu ochorenia dosiahla 94 percent. Výsledky príslušnej štúdie spoločnosť zverejnila vo štvrtok, informovala agentúra AFP.

Predchádzajúca štúdia z využívania vakcíny v reálnom prostredí preukázala účinnosť pri prevencii symptomatických ochorení 94 percent a v prípade asymptomatického priebehu ochorenia to bolo 92 percent.

AFP pripomenula, že medzičasom sa skomplikovalo podávanie vakcíny vyvinutej spoločnosťou AstraZeneca: Dánsko a Nórsko totiž vo štvrtok oznámili, že preventívne pozastavujú očkovanie touto vakcínou.

Úrady v oboch krajinách takto reagovali na jedno úmrtie v Dánsku, ktoré nastalo po podaní očkovacej látky od AstraZenecy, aj keď nebolo isté, či existuje spojenie medzi vakcínou britsko-švédskej spoločnosti a tvorbou krvných zrazenín.

Európska agentúra pre lieky (EMA) následne uviedla, že očkovanie proti ochoreniu COVID-19 podľa doterajších poznatkov nezvyšuje riziko vzniku krvných zrazenín.

EMA, sídliaca v holandskom Amsterdame, už v stredu uviedla, že vakcináciu jednou zo šarží zmienenej vakcíny pozastavilo päť krajín. Napriek tomu <em><strong>"nič nenasvedčuje, že by očkovanie spôsobilo takéto zdravotné ťažkosti, ktoré nie sú uvedené ako vedľajšie účinky tejto vakcíny,"</strong></em> uvádza sa vo vyhlásení EMA.

Spoločnosť AstraZeneca vo štvrtok pre agentúru Reuters v písomnom vyhlásení deklarovala, že bezpečnosť jej vakcíny bola rozsiahlo študovaná v testovaní na ľuďoch a peer-reviewed údaje potvrdili, že vakcína je všeobecne dobre tolerovaná.

AstraZeneca dodala, že je v kontakte aj s rakúskymi orgánmi, a že plne podporí ich vyšetrovanie podozrení týkajúcich sa jednej zo šarží vakcíny

Anketa: Keby ste si mohli vybrať, ktorú vakcínu by ste preferovali na očkovanie proti Covidu-19?

Vláda Spojeného kráľovstva vo štvrtok obhajovala vakcínu od Oxford/AstraZeneca, naďalej ju považuje za bezpečnú a dodala, že v Británii sa bude pokračovať v jej používaní.

EMA vo štvrtok schválila vakcínu proti ochoreniu COVID-19 vyvinutú americkou firmou Johnson &amp; Johnson na podmienečné použitie v krajinách EÚ.

Je to štvrtá vakcína, ktorá dostala súhlas od EMA, a súčasne prvá jednodávková vakcína proti covidu, informovala agentúra AFP.

Podľa správy, ktorú tento štvrtok zverejnila AFP, pandémia vyvolaná koronavírusom SARS-CoV-2 zabila na celom svete už najmenej dva milióny 621.295 ľudí, odkedy pobočka Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) v Číne koncom decembra roku 2019 nahlásila nástup tejto infekčnej choroby.

Táto vakcína zaznamenala obrovský úspech: Štúdia dokázala vyššiu účinnosť

Súvisiace články

Krajčího najhorší deň sa ešte neskončil: Posledný klinec do rakvy mu pribil analytik Smatana!

Lekárka Andrea Kalavská radí: TÁTO vec vám pri covide môže zachrániť život, treba ju mať doma!

Taliansko urobilo rázny krok: Zastavilo očkovanie jednou zo šarží vakcíny od firmy AstraZeneca!

Prednostu hnevá nedostatok ivermektínu: Ministrom a premiérovi chce ponúknuť riešenie!

ĎALŠIA vakcína proti COVID-19 dostala zelenú: Európska únia dala povolenie na jej použitie!

Výnimka z povinnosti nosiť respirátor sa rozširuje na ďalších zamestnancov: Patríte medzi nich?

Pribudne v Bratislave ďalšie očkovacie centrum? Svoje priestory ponúklo výstavisko Incheba