PRÍBEH: Veronike sa začali podlamovať kolená. Nebolo to únavou, našla si ju vážna choroba!

PRÍBEH: Veroniku aj Janu spojila choroba! Nevzdali sa, pomáhajú iným vyrovnať sa s osudom!

PRÍBEH: Vážna choroba si našla Veroniku, Janu aj jej vnuka! NENARIEKAJÚ, pomáhajú iným ľuďom

„Keď som končila bakalársky ročník, v takom skúškovom období, som začala cítiť slabosť končatín, súčasne som pociťovala väčšiu únavu a podlamovanie kolien. Najprv som to vnímala ako dôsledok nejakého vypätia alebo únavy, ale neprestávalo to, tak som navštívila môjho všeobecného lekára, ktorý ma vyšetril a odporučil mi ísť k špecialistovi - neurológovi, kde som absolvovala neurologické vyšetrenie a do troch mesiacov som mala všetky vyšetrenia potrebné k&nbsp;diagnóze,“ opísala obdobie pred diagnózou pani Veronika, ktorá mala v&nbsp;tom čase 22 rokov.

ČO SI NA SEBE VŠÍMAŤ? JEDEN Z PRÍZNAKOV MÔŽE MAŤ TAKMER KAŽDÝ. KTORÝ? POZRITE SI GALÉRIU...

Mala možnosť „googliť“ si informácie o&nbsp;možnej diagnóze, no ako hovorí, lekári ju poprosili, aby to nerobila a&nbsp;počkala až na potvrdenie, keď bude vhodný čas sa o&nbsp;všetkom porozprávať. „Bola som v tomto veľmi poslušná a nezisťovala som si veci na rôznych neoverených stránkach, čo spätne vnímam ako veľmi kľúčové, rozumné a&nbsp;dôležité,“ priblížila. Prvé týždne po tom, ako jej lekári potvrdili diagnózu, boli podľa jej slov veľmi ťažké, no oporou jej bola rodina a priatelia. Ako veľmi kľúčový pritom vníma práve rozhovor s&nbsp;lekárom po potvrdení diagnózy. Ten bol podľa jej slov veľmi pokojný, lekár s&nbsp;ňou komunikoval veľmi citlivo a dozvedela sa od neho všetko, čo v&nbsp;tom čase potrebovala vedieť. „Zároveň mi povedal, že v minulosti platilo, že ľudia s so sklerózou multiplex končili na vozíku, ale v súčasnosti máme veľa možností liečby a je na mne ako sa rozhodnem,“ pokračovala v&nbsp;rozprávaní s&nbsp;tým, že sa rozhodla pre liečbu a&nbsp;už o necelé tri mesiace s&nbsp;ňou začala.

„Po nejakom čase som usúdila, že by bolo fajn, aby som sa spojila s nejakými ľuďmi, ktorí majú túto diagnózu a prežívajú rovnaké problémy alebo obmedzenia, preto som sa skontaktovala so Slovenským zväzom sclerosis multiplex. Dlho som sa k&nbsp;tomu odhodlávala, ale nakoniec som sa preto rozhodla a momentálne to vnímam ako veľmi dobrý krok. Začala som sa vzdelávať a stále mi to zlepšuje život,“ pochválila. Nepotvrdili sa ani jej obavy z&nbsp;potenciálnych príznakov. „Bála som sa, že prestanem vidieť na jedno oko alebo nebudem môcť pokračovať v&nbsp;štúdiu a nebudem môcť pracovať, to sa však nepotvrdilo. Normálne fungujem. Potrebujem síce viac oddychovať, ale inak som úplne v&nbsp;poriadku,“ skonštatovala a&nbsp;na záver odkázala mladým ľuďom s&nbsp;diagnózou SM, aby sa nebáli. „Ja som sa veľmi bála, ale nič sa mi nepotvrdilo a práve naopak sa cítim omnoho lepšie. Dávam si pozor na stravu alebo pohyb, ale paradoxne ma to priviedlo k ešte lepšiemu a zdravšiemu životnému štýlu,“ uzavrela.

Jarmila také šťastie ako Veronika nemala. Pred rokmi o chorobe také informácie ešte neboli. Navyše ju diagnostikovali aj jej vnukovi...

„Diagnostikovali ma pred tridsiatkou a vo veku 33 rokov som už bola na invalidnom dôchodku,“ začala svoje rozprávanie pani Jarmila, u&nbsp;ktorej sa problémy objavili po narodení dcéry. Príznaky mala podľa vlastných slov asi všetky, no v&nbsp;tom čase ešte nevedela, že sú to príznaky esemky a až po niekoľkých rokoch sa dozvedela, že ich mala už dávno. Ako hovorí, informácie sa v minulosti dozvedali len v&nbsp;kluboch, pretože neboli ani sociálne siete a nerobili sa ani žiadne semináre. Keď jej potvrdili diagnózu, lekár jej povedal, že SM je nevyliečiteľné ochorenie, s ktorým bude musieť žiť po celý zvyšok života a&nbsp;napokon skončí na vozíku. Od roku 1990, keď sa svoju diagnózu dozvedela však podľa nej pokročila diagnostika a&nbsp;pribudli aj mnohé terapeutické možnosti, vďaka ktorým sa kvalita života pacienta s chorobou výrazne zlepšila.

Ona sama to okrem svojho pôsobenia vo zväze vidí aj v&nbsp;rodine, keďže vo veku necelých 11 rokov diagnostikovali sklerózu multiplex aj jej vnukovi. „Liečbu mu spustili hneď, a keď teraz porovnávam jeho kvalitu života a iných, ktorým bola esemka diagnostikovaná ešte v detskom veku, nedá sa to porovnať. Samozrejme, niektoré obmedzenia má, ale študuje a venuje sa naplno životu - podobne ako jeho mladí rovesníci,“ opísala pani Jarmila. Slovenský zväz sclerosis multiplex vznikol v roku 1990 na pomoc osobám s diagnózou SM, na podporu a povzbudenie tých pacientov, ktorí SM vzdorujú a na zmiernenie utrpenia tých, ktorí už bojovať nevládzu a sú odkázaní na starostlivosť a pomoc rodinných príslušníkov, lekárov, rehabilitačných pracovníkov a iných ľudí. Podporuje vznik regionálnych klubov, ktoré sú nižšími článkami SZSM a občianskych združení, ktorých činnosť je zameraná na pomoc osobám s SM. Poskytuje im metodickú pomoc a podľa svojich ekonomických možností ich činnosť materiálne a finančne podporuje. Nadväzuje a&nbsp;rozvíja aj kontakty s organizáciami SM v zahraničí. V&nbsp;rámci Slovenského zväzu sclerosis multiplex, kde pani Jarmila Fajnorová pôsobí ako prezidentka od roku 2007, funguje aj sekcia detí, rodičov a&nbsp;mládeže.

PRÍBEH: Veronike sa začali podlamovať kolená. Nebolo to únavou, našla si ju vážna choroba!

Súvisiace články

Za obľúbenú potravinu si riadne priplatíme. Jej cena je závratná! Budeme si ju môcť dovoliť?

REBRÍČEK NEMOCNÍC 2023: Kde je najlepšia a kde najhoršia nemocnica? Je v topke aj tá vaša?

HROZNÉ! Muž si nechal pichnúť 217 vakcín proti covidu. Čo to spravilo s jeho telom? Neuveríte!